遗传风险因素

5%到10%的乳腺癌与遗传基因(突变)有关。. 已知最常见的遗传性乳腺癌基因是BRCA1和BRCA2基因. 整体, 对于携带BRCA基因突变的人来说, 据估计，一生中患乳腺癌的几率为50%到85%. 除了, 那些携带这些基因突变的乳腺癌幸存者患第二种乳腺癌或卵巢癌的风险更高. 这种基因突变可以由男性或女性携带和传递. 携带BRCA基因突变的男性患某些癌症的风险增加，包括乳腺癌. 还有一些不太常见的基因与乳腺癌的遗传风险有关, 比如TP53, PTEN和ATM基因.

遗传咨询和基因检测

遗传咨询, 包括详细的家族史评估和讨论, 并可用于评估家族中BRCA或其他遗传基因突变的可能性.

如果你正在考虑基因检测, 我们强烈建议您首先与我们的遗传咨询师和有资格解释测试的潜在好处和结果的医生交谈, 以及讨论重要的问题，如对亲属的风险, 隐私与保险, 在决定测试之前. 如果您选择进行基因检测，我们将在此过程中为您提供帮助.

基因顾问

在上州癌症中心就诊的患者的遗传咨询由以下人员提供: