Mariano Viapiano博士

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RESEARCH ABSTRACT

纽约州立大学推荐最近最火的赌博软件脑肿瘤实验室和生物库

我们的实验室研究被称为神经胶质瘤的原发性恶性脑癌, 哪些是对常规疗法反应不佳的高侵袭性肿瘤. 我们分析和目标胶质瘤细胞与肿瘤微环境的其他成分的相互作用, 特别是神经细胞和免疫细胞，它们可以促进肿瘤的生长.

我们实验室的主要研究重点是细胞外基质(ECM)，形成神经组织的支架，以及神经胶质瘤细胞在基质中引起的变化. 我们研究ECM重塑如何促进肿瘤侵袭, 改变神经细胞的行为, 甚至阻止了免疫细胞对肿瘤的正常反应. 我们实验室目前主要进行两项调查:

-肿瘤ECM对胶质瘤免疫反应的调控: 我们正在研究胶质瘤如何改变ECM分子的组成，以及不同的ECM成分如何调节肿瘤中免疫细胞的行为. 在这个项目中，我们也在开发新的抗ecm试剂(包括新的抗体和工程免疫细胞)，以靶向肿瘤基质，阻止肿瘤的侵袭和生长.

-针对胶质瘤-脑通讯: 在这个项目中，我们研究神经胶质瘤细胞如何对神经信号作出反应并释放分子，这些分子可以协同神经元和神经胶质细胞来支持肿瘤的生长. Major research in this project is focused on: 1) targeting scaffolding/polarity proteins that are needed by glioma cells to respond to pro-tumor signals from the brain; and 2) studying ECM and neuro-endocrine factors produced by "hijacked" neural cells that support the tumor cells.

我们实验室的研究涉及各种学科和实验室技能, 包括分子生物学和遗传学, bioinformatics, 蛋白质生物化学, 肿瘤干细胞培养, tumor organoids, 以及恶性神经胶质瘤的动物模型. In addition, 我们是纽约州立大学上州医科大学脑瘤库的所在地, 收集了大量的肿瘤标本, tumor cells, 还有耐心的血液, 可用于基础和转化研究项目.我们研究的最终目标是推进新的治疗策略，以提高恶性脑肿瘤患者的生存率.

Figure 1: 用对照抗体或新型单克隆抗体(“mAb428”)治疗颅内胶质瘤.2”)对抗富含胶质瘤的ECM蛋白纤维蛋白-3. 用mAb428治疗.2增加炎性巨噬细胞(IBA-1+细胞)向肿瘤核心的浸润，减缓肿瘤进展(来自Nandhu等)., Clin. Cancer Res., 2018)

Figure 2: A)来自胶质瘤干细胞的球体携带shRNA对抗支架蛋白DLG5，因为它们不能对Shh信号做出反应，所以比对照肿瘤细胞的球体生长得更小. B)当对照和DLG5敲低的胶质瘤细胞被引入新的肿瘤球体时，缺乏DLG5的胶质瘤细胞具有较低的竞争适应度并最终死亡(来自Kundu等).，神经肿瘤学，2022)

Recent Articles:

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• Moncao CC, Scrideli CA, Andrade AF, Viapiano MS, Carlotti CG等. 吲哚南降低儿童高级别胶质瘤细胞的活力并调节凋亡基因表达. 共同参与(2022) PMID: 36672576
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